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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心行業(yè)專(zhuān)用氣相色譜系列溶劑殘留檢測(cè)氣相色譜儀GC-2010頭孢噻肟鈉中殘留溶媒含量分析氣相色譜儀

頭孢噻肟鈉中殘留溶媒含量分析氣相色譜儀
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

滕州中科譜建立一種方便快捷的方法測(cè)定頭孢噻肟鈉原料粉中的殘留溶媒乙酸乙酯及四氫呋喃的含量。方法采用GC-2010氣相色譜儀,氮?dú)鉃檩d體氣體,以異丙醇為內(nèi)標(biāo),程序升溫進(jìn)行測(cè)定

產(chǎn)品型號(hào):GC-2010
更新時(shí)間:2025-12-12
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:1818
詳細(xì)介紹在線留言
品牌ZKP/中科譜

很榮幸為您推薦頭孢噻肟鈉中殘留溶媒含量分析氣相色譜儀,氣相色譜法測(cè)定頭孢噻肟鈉中殘留溶媒含量是滕州中科譜分析儀器有限公司重點(diǎn)研發(fā)產(chǎn)品之一,如果您有什么需求或建議的話請(qǐng),:,我們將很樂(lè)意為您效勞!

 頭孢噻肟鈉是第三代廣譜頭孢類(lèi)抗生素,廣泛應(yīng)用于臨床。其品質(zhì)的優(yōu)劣直接影響臨床的療效。因而,快速而準(zhǔn)確的檢測(cè)產(chǎn)品質(zhì)量是保證優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的有效手段。我們?cè)谝勒账幍涞臉?biāo)準(zhǔn),對(duì)我廠生產(chǎn)的頭孢噻肟鈉進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)過(guò)程中,摸索建立一個(gè)新的、簡(jiǎn)便準(zhǔn)確的氣相色譜法頭孢噻肟鈉合成品中的殘留溶媒進(jìn)行測(cè)定,該方法能夠快速有效的對(duì)殘留溶媒進(jìn)行檢測(cè),是值得推廣的方法。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)儀器:中科譜GC-2010 氣相色譜儀:FID檢測(cè)器;色譜柱:HP-FFAP(交聯(lián)聚乙二醇-TPA25em×0.25mm×0.25μm(膜厚

1.2 試劑:乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇為色譜純上海化學(xué)試劑研究所,實(shí)驗(yàn)所有用水為雙重蒸餾水色譜檢驗(yàn)無(wú)干擾峰

1.3 色譜條件:以氮?dú)鉃檩d氣,柱壓100Kpa,分流比2001,檢測(cè)器溫度250 ,進(jìn)樣口溫度200 。柱溫采用程序升溫初始溫度55 ,保留1.7min,再以30 /min的速率升至90 ,保留lmin

2 樣品測(cè)定

2.1 內(nèi)標(biāo)溶液和對(duì)照品溶液的配制:取1.0ml異丙醇于1000ml容量瓶中,加入雙重蒸餾水稀釋至刻度并搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取四氫呋喃、乙酸乙酯各0.1ml、于100ml容量瓶中并用內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度,作為對(duì)照品溶液,取0.4/A測(cè)定。

2.2 樣品溶液的配制:精密稱(chēng)取1.50g樣品于10ml容量瓶中加入內(nèi)標(biāo)液稀釋至刻度,取0.1μL進(jìn)樣。

3 結(jié)果

3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍的確定:取1.0ml的異丙醇于1000ml容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取乙酸乙酯、四氫呋喃各0.0005ml 0.005ml 0.01ml 0.02ml 0.04ml0.06ml0.08ml0.10ml0.12ml0.16ml0.18 ml100ml容量瓶中加內(nèi)標(biāo)液稀釋至刻度,搖勻,取0.4μL測(cè)定。以待測(cè)物質(zhì)的濃度為橫坐標(biāo),待測(cè)物質(zhì)的峰面積與內(nèi)標(biāo)物的峰面積比為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,四氫呋喃標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=1366.9x r=0.9996乙酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=981.9x r=0.9998

3.2 精密度的測(cè)定:溶液的配制:取1.0ml異丙醇于1000ml容量瓶中加水至刻度并搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取四氫呋喃、乙酸乙酯各0.1ml0.05ml0.005ml100ml容量瓶中,用內(nèi)標(biāo)液稀釋至刻度,每個(gè)濃度配制5個(gè)平行樣品,取0.4μL測(cè)定,以四氫呋喃、乙酸乙酯與異丙醇的面積比計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。

3.3 回收率的測(cè)定:取1.0ml異丙醇于1000ml容量瓶中加水稀釋至刻度并搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取四氫呋喃(A)、乙酸乙酯(B)0.05ml0.005ml100ml容量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度,搖勻,每個(gè)樣品配制5份,備用。進(jìn)樣,記錄峰面積。計(jì)算回收率。

3.4 檢出限與定量限:四氫呋喃的檢出限為:1.778μg/ml,定量限為:3.556μg/ml。乙酸乙酯的檢出限為:1.804μg/ml,定量限為:3.608μg/ml

4 討論

4.1 本方法采用內(nèi)標(biāo)法對(duì)生產(chǎn)樣品進(jìn)行定量計(jì)算,操作非常簡(jiǎn)便,且方便的回收率和精密度高。經(jīng)計(jì)算四氫呋喃和異丙醇的測(cè)定分離度分別為4.952.83,對(duì)稱(chēng)因子為0.970.99。達(dá)到并適合分析藥品中殘留溶媒的檢測(cè)要求,有利于藥品質(zhì)量的控制。

4.2 在生產(chǎn)當(dāng)中,快速及時(shí)的做好化驗(yàn)取樣分析工作,是產(chǎn)品質(zhì)控的*要求。本方法在本廠的實(shí)際工作中經(jīng)運(yùn)用,不僅為生產(chǎn)提供了真實(shí)準(zhǔn)確的依據(jù),并經(jīng)客戶反映,產(chǎn)品檢驗(yàn)合格*,準(zhǔn)確,是方便快捷的好方法。值得大力推廣。

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